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服务场景

生物制品是用基因工程、细胞工程或发酵工程等生物学技术造成的免疫造剂或有生物活性的造剂 ,由生物起源(即活细胞或生物体)的原料出产或提取 ,蕴含一种或多种活性物质 ,能够用于诊断、预防和医治疾病。


与幼分子药物分歧 ,生物制品由微生物、动物某人源组织的细胞和体液等生物活性资料加工造成。由于出产过程中使用的各类资料起源复杂 ,出产工艺复杂且易受到多种成分影响 ,所以可能引入表源因子或毒性化学资料 ,再加上造剂成分复杂且通常不能进行终端灭菌 ,仅靠中控、原液和制品的检定质量节造难以保障其安全性和有效性。因而 ,对生物制品出产用原资料和辅料进行严格的安全质量节造 ,是降低表源因子或有毒杂质传染风险、保障生物制品安全有效的必要措施。


针对生物制品原辅资料在出产利用中的安全性节造 ,国内表药典及律例明确要求原辅资料的工厂节造过程 ,蕴含供给商治理、原辅料全性命周期治理、杂质引入的评估和一次性使用系统的质量节造。通过以上节造过程削减由物料和工艺引入的生物传染风险 ,保障生物制品出产的安全性 ,实现生物制品原辅资料在出产利用中的关环监控。


服务详情

  • 生物制品(细胞、细胞上清液、血液)
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  • 生物制品(细胞、细胞上清液、血液)
生物制品(细胞、细胞上清液、血液)
检测项目:

支原体检测、无菌检测、细胞内毒素检测、牛血清蛋白残留检测、抗生素残留检测、细胞计数(活率)检测、细胞种属鉴定及细胞交叉传染、染色体核型分析、端粒酶活性检测、端粒酶表白检测、PGE2排泄量检测、蛋白含量检测


执行尺度:

《中华人民共和国药典》、尝试室步骤、其他


交付周期:

凭据具体试验要求


样品量:

凭据现实样品情况


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